Dernières nouvelles bien triste puisque Jerome aurait perdu l'usage de la parole et communiquerait avec les yeux grâce à une machine adaptée (on a vu ça aussi avec Joost quelques temps avant son décès).
Rendez-vous Mercredi 18 janvier à 21 heures sur Winamax pour un tournoi (10000 jetons - 8 minutes) en faveur de Jérôme Golmard. La moitié du droit d'entrée de 10€ seront reversés à l'ancien joueur de tennis professionnel qui se bat aujourd’hui contre la maladie de Charcot.
Pas besoin de ice bucket challenge, juste de se connecter sur Internet et de participer à un événement qui réunit toute la famille du tennis tricolore. Michaël Llodra, Arnaud Boetsch, Nicolas Escudé, Arnaud Di Pasquale ou encore Arnaud Clément seront de la partie pour venir en aide à un joueur qui a gagné deux fois sur le circuit ATP et était membre de l'equipe de France finaliste de la Coupe Davis 1999.
La moitié du buy-in sera pour le prizepool, une cagnotte qui s'annonce belle puisque le Club France met en jeu de nombreux bounties et cadeaux supplémentaires. Durant la période de re-entry de 10 niveaux, éliminez un membre du Club France, un WIP ou un Team Pro Winamax et gagnez 10€, la prime monte à 20€ après le passage en mode freezout.
Bonus aussi pour le plus généreux, ou le plus mauvais au poker, le joueur qui fera le plus de re-entries se verra offrir une raquette et un polo de Henri Leconte. N'hésitez pas à être aussi fou que Riton !
Les membres du Club France avec un bounty sur la tête
1.Arnaud Boetsch alias boetsch
2.Arnaud Clément alias Arnaud.1977
3.Arnaud Di Pasquale alias Dipos
4.Nicolas Escudé alias SQD76
5.Rodolphe Gilbert alias roudounet
6.Jean-Louis Haillet alias haillet jean
7.Michaël Llodra alias micalafoudre
8.Guillaume Raoux G.Roax
9.Lionel Roux alias liogone
10.Jérôme Golmard jouera le tournoi, sous le pseudonyme GER0MIN0.
Les cadeaux Vainqueur : 2 places pour la prochaine rencontre de Coupe Davis jouée en France + un polo signé par Gaël Monfils 2e : 1 raquette et 1 polo de Jo-Wilfried Tsonga dédicacé 3e : 1 raquette et 1 polo de Julien Benneteau dédicacé 4e : 1 raquette et 1 polo de Nicolas Mahut dédicacé 5e : 1 raquette et 1 polo de Pierre-Hugues Herbert dédicacé
Une petite avancée dans la compréhension de la maladie de Charcot.
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C'est un nouveau pas en avant pour la lutte contre la maladie de Charcot, appelée aussi sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une équipe de chercheurs de l’université d'Umea, en Suède, vient de découvrir que l’agrégation d'une protéine dans les neurones est liée au développement rapide de la maladie neurodégénérative. L'étude a été publiée dans le Journal of Clinical Investigation.
Une propagation rapide
La SLA est une maladie qui provoque la dégénérescence des motoneurones, qui sont des cellules nerveuses directement connectées à un muscle et qui commandent sa contraction. Elle provoque à terme une paralysie du patient et son décès. Les chercheurs savent que la protéine SOD1 est présente dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière des patients atteints, mais son rôle n'a jamais été compris.
Le professeur du département bio-médical de l'université, Thomas Brännström, et son équipe ont voulu savoir si l'agrégation de SOD1 entraîne une dégénérescence des neurones ou s'il s'agit d'un effet secondaire. Les scientifiques ont pour cela injecté une petite quantité de SOD1 dans la moelle épinière de souris. Les résultats de l'expérience montrent que l'agrégation de la protéine dans les moto-neurones s'est opérée rapidement dans toutes les cellules nerveuses le long de la moelle épinière.
Actuellement aucun traitement
Les chercheurs ont aussi observé que l'accumulation d'agrégation de SOD1 dans les neurones progressait en même temps que la maladie, prouvant son rôle crucial dans le développement de la SLA.
La présence de SOD1 dans les neurones est due à une mutation génétique. Les chercheurs suédois espèrent mieux comprendre l'origine de ces changements dans le génome. Leur nouvel objectif est de mettre au point des stratégies d'intervention afin d’empêcher ou de stopper le développement de la maladie.
Aucun traitement n’existe à l’heure actuelle contre la maladie de Charcot. Cette affection touche 5 000 à 7 000 patients en France soit 2,5 cas pour 100 000 habitants. Les personnes les plus touchées ont principalement entre 40 et 60 ans.
Le terme de Fan Week est de plus en plus populaire dans le sport. Dans le but de dynamiser le tennis et le rendre attractif aux yeux de tous, cet événement devenu indispensable dans certains tournois majeurs connaît un succès grandissant.
Longtemps considérée comme une simple mise en bouche avant le grand spectacle, la semaine des qualifications s’impose désormais comme un événement à part entière. Entre émotions brutes, innovations spectaculaires et affluence record, l’Opening Week bouleverse les codes du tennis mondial.
En 1973, Billie Jean King a fait bien plus que battre Bobby Riggs : elle a renversé un symbole. Cinq décennies plus tard, la « Bataille des Sexes » renaît entre Aryna Sabalenka et Nick Kyrgios, mais cette fois, le combat semble avoir perdu son âme.
Les réseaux sociaux ont ouvert une ère inédite pour le tennis : celle où la notoriété se construit autant sur le court que sur Instagram. Mais jusqu’où cette quête de visibilité peut-elle aller sans faire vaciller l’équilibre des joueurs ?
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Rendez-vous Mercredi 18 janvier à 21 heures sur Winamax pour un tournoi (10000 jetons - 8 minutes) en faveur de Jérôme Golmard. La moitié du droit d'entrée de 10€ seront reversés à l'ancien joueur de tennis professionnel qui se bat aujourd’hui contre la maladie de Charcot.
Pas besoin de ice bucket challenge, juste de se connecter sur Internet et de participer à un événement qui réunit toute la famille du tennis tricolore. Michaël Llodra, Arnaud Boetsch, Nicolas Escudé, Arnaud Di Pasquale ou encore Arnaud Clément seront de la partie pour venir en aide à un joueur qui a gagné deux fois sur le circuit ATP et était membre de l'equipe de France finaliste de la Coupe Davis 1999.
La moitié du buy-in sera pour le prizepool, une cagnotte qui s'annonce belle puisque le Club France met en jeu de nombreux bounties et cadeaux supplémentaires. Durant la période de re-entry de 10 niveaux, éliminez un membre du Club France, un WIP ou un Team Pro Winamax et gagnez 10€, la prime monte à 20€ après le passage en mode freezout.
Bonus aussi pour le plus généreux, ou le plus mauvais au poker, le joueur qui fera le plus de re-entries se verra offrir une raquette et un polo de Henri Leconte. N'hésitez pas à être aussi fou que Riton !
Les membres du Club France avec un bounty sur la tête
1.Arnaud Boetsch alias boetsch
2.Arnaud Clément alias Arnaud.1977
3.Arnaud Di Pasquale alias Dipos
4.Nicolas Escudé alias SQD76
5.Rodolphe Gilbert alias roudounet
6.Jean-Louis Haillet alias haillet jean
7.Michaël Llodra alias micalafoudre
8.Guillaume Raoux G.Roax
9.Lionel Roux alias liogone
10.Jérôme Golmard jouera le tournoi, sous le pseudonyme GER0MIN0.
Les cadeaux
Vainqueur : 2 places pour la prochaine rencontre de Coupe Davis jouée en France + un polo signé par Gaël Monfils
2e : 1 raquette et 1 polo de Jo-Wilfried Tsonga dédicacé
3e : 1 raquette et 1 polo de Julien Benneteau dédicacé
4e : 1 raquette et 1 polo de Nicolas Mahut dédicacé
5e : 1 raquette et 1 polo de Pierre-Hugues Herbert dédicacé
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C'est un nouveau pas en avant pour la lutte contre la maladie de Charcot, appelée aussi sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une équipe de chercheurs de l’université d'Umea, en Suède, vient de découvrir que l’agrégation d'une protéine dans les neurones est liée au développement rapide de la maladie neurodégénérative. L'étude a été publiée dans le Journal of Clinical Investigation.
Une propagation rapide
La SLA est une maladie qui provoque la dégénérescence des motoneurones, qui sont des cellules nerveuses directement connectées à un muscle et qui commandent sa contraction. Elle provoque à terme une paralysie du patient et son décès. Les chercheurs savent que la protéine SOD1 est présente dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière des patients atteints, mais son rôle n'a jamais été compris.
Le professeur du département bio-médical de l'université, Thomas Brännström, et son équipe ont voulu savoir si l'agrégation de SOD1 entraîne une dégénérescence des neurones ou s'il s'agit d'un effet secondaire. Les scientifiques ont pour cela injecté une petite quantité de SOD1 dans la moelle épinière de souris. Les résultats de l'expérience montrent que l'agrégation de la protéine dans les moto-neurones s'est opérée rapidement dans toutes les cellules nerveuses le long de la moelle épinière.
Actuellement aucun traitement
Les chercheurs ont aussi observé que l'accumulation d'agrégation de SOD1 dans les neurones progressait en même temps que la maladie, prouvant son rôle crucial dans le développement de la SLA.
La présence de SOD1 dans les neurones est due à une mutation génétique. Les chercheurs suédois espèrent mieux comprendre l'origine de ces changements dans le génome. Leur nouvel objectif est de mettre au point des stratégies d'intervention afin d’empêcher ou de stopper le développement de la maladie.
Aucun traitement n’existe à l’heure actuelle contre la maladie de Charcot. Cette affection touche 5 000 à 7 000 patients en France soit 2,5 cas pour 100 000 habitants. Les personnes les plus touchées ont principalement entre 40 et 60 ans.